難病のご家族へ

「大丈夫。ひとりじゃない。そして、ここから。」

難病を患うお子さまと生きる日々は、喜びと不安が入り混じった、 特別な時間です。
治療の合間に、家族みんなで笑い合える時間はありますか。
「旅行に行きたい」という子どもの言葉を、受け止められていますか。

私たちHope & Wishは、そのひとつひとつの願いを、一緒に形にしたいと思っています。

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「支援」ではなく、「応援」を。

私たちはみなさんを「支援する側」だとは考えていません。
難病と向き合いながら本気で生きているみなさんのそばに立ち、対等な立場から「応援」することが、私たちの役割です。

限りあるいのちの中で、本当に大切なものを知っているのは、みなさん自身です。その力を、ソコリキと私たちは呼んでいます。

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出会いは、ウィッシュ・バケーションから。でも、それは始まりにすぎません。

16年間、約380家族と歩んできました。
旅行を通じて出会い、帰ってからも関わり続ける。
その継続的なつながりの中で、家族も、関わる人も、互いに育ち合っていく。
Hope & Wishが大切にしているのは、その「循環」です。

限りあるいのちを、本気で生きる家族の姿が、 関わるすべての人に、本当に大切なことを気づかせてくれます。
共に学び、共に生きる。それが、私たちの相互成長モデルです。

まずは、ウィッシュ・バケーションへの参加から。
費用のご負担なく、家族全員での旅行が実現できます。

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参加について、詳しくはこちらをご覧ください。

プログラム紹介

ウィッシュ・バケーションをはじめ、お子さまの状態に合わせたプログラムを用意しています。

参加の流れ

お申し込みからプログラム参加まで、ステップごとにご説明しています。

ソコリキSTORY

これまで参加されたご家族の声をお伝えしています。  「自分たちのことかもしれない」と感じていただけるはずです。

よくある質問

「うちの子でも参加できる?」「費用は本当にかからない?」など、気になる疑問にお答えしています。

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